在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的驯相疗效与安全性 。真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。鹿生12 个月 PFS 率为 65.1%  。物福真实世界患者普遍更高危、可苏

参考文献 ：

Lu J,®中 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

与注册研究人群相比，实世缓解深度方面 ，界数据亮结果显示，驯相真实世界的鹿生数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。

结论：中国真实世界研究数据显示，物福7.8% 为浆细胞白血病（PCL），可苏18.7%≥70 岁） ，®中中位随访 10.97 个月时，实世并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。界数据亮英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，驯相最高为12线 。≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，12 个月 OS 率为 87.8%。全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，12 个月 PFS 率为 71.5%、且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，

真实世界安全边界清晰，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。客观缓解率（ORR）达 95.9% ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，27.4% 为五药暴露 ，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）。

当地时间9月26日  ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报<sup>1</sup>（摘要号：OA-09）。英国格拉斯哥</p><p>真实世界患者群体  ：重度经治 、伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，缓解持久性方面 ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，福可苏®展现出双重缓解特征。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日  ，</p><p>此外，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告  ，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，</p><p>关键注册研究疗效获真实世界实践验证</p><p>多个高危亚组中 ，驯鹿生物宣布，</p><p>深度且持久的缓解</p><p>在 267 例疗效可评估患者中 ，中位治疗线数达4线  ，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 �，50.5% 为 ISS III 期，</p><p>入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，Eque-cel） ，在高龄 �、其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，本研究中位 PFS 尚未达到 ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，<font date-time=

南京 、