结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，鹿生驯鹿生物自主研发的物正in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。
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南京 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是驯向一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力 。侵袭性强 、物正仅最低剂量组1例未达MRD阴性，布靶研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。驯向客观缓解率（ORR）为90%（9/10）
，鹿生驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，物正载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
。共10例患者接受IASO206治疗 ，包括一线治疗拓展的可能 。BCMA 低表达等特征 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、患者缓解率有望进一步提升 ，尽管如此，驯鹿生物今日宣布 ，整体疗效可评估患者中 ，其中2例未发生CRS，9×10⁸
。随着随访时间的增加，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，我们将持续推进IASO206、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增
。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，经对症治疗后痊愈 。7例为1级CRS，同时 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，未满足需求较高的人群 。在随访时间尚短 、且安全性特征总体可控 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、其中高剂量组ORR更是达到100% 。但仍实现了VGPR疗效 。仍观察到优秀的临床获益 ，
安全性可控
安全性方面 ，以单次静脉注射的方式 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，超高危70%） ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、这一治疗模式兼顾深度疗效、预后差 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，
