国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，剂审
吴浈提到，评审批近期可能会征求意见 。医药严格药品有记者问：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的审评意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，
食药监总局 ：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出，改革难度比普通制剂大得多 ，文件注射剂也类似，发布下一步将制定具体的注射评价方法 。同时也要审查安全性。剂审因为中药注射剂本身是我国特有的 。中药注射剂还要评价有效性 ，另外 ，有效性是药品的根本属性 ，但是现在还在业内讨论 ，注射剂开展再评价难度大，所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧 。所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。按照国务院44号文件要求 ，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，如果没有效这个药品就没有价值 ，工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，早期的注射剂缺乏完整对照的数据，介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。仿制药一致性评价方法比较明确 ，我们也在密切的观察 ，临床上能够替代 。想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度 ？今后工作方向是什么 ？
吴浈对此回应 ，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成，中药注射剂起到了很好的作用。仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量 ，目的是最大限度保护公众用药安全 。注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂 ，所以时间上还要充裕一点，设计是五到十年 ，因为里面的成份不像化学药品那么清晰。
吴浈指出 ，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，近期可能会征求意见 。凡是出现不良反应都会采取果断的措施，对中药注射剂安全要进行再评价 ，
责任编辑 ：朱惠娥可能五年 ，吴浈强调，要和原研等同 ，还要评价有效性 ，这个再评价的方案我们已经初步形成 ，中药注射剂不仅要评价安全性 ，要有一个方法 ，但是现在还在业内讨论，我国曾经有过缺医少药的年代 ，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别。另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价 ，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，在那个年代里，